Hasan Kuyugöz

Mersin’de yaşayan ve Duchenne Musküler Distrofi Kas hastası olan Deniz Ali Soydan, iyileşmek için maddi destek bekliyor.

9.5 yaşındaki, Ozan-Sunay çiftinin 2 çocuğundan biri olan Deniz Ali'ye 2 yaşında iken nadir görülen ve genetik hastalık olan ve Duchenne Musküler Distrofi Kas Hastalığı (DMD) teşhisi konuldu.

Teşhisin konulduğu tarihte herhangi bir tedavisi olmayan hastalık için aile hiç bir zaman umutlarını yitirmedi. Sürekli arayış içerisinde olan aile sonunda ilaç tedavisinin mümkün olduğunu öğrendi. Bir an önce doktora giden aile, yapılan testlerin olumlu çıkmasıyla daha da umutlandı. Her şey Soydan ailesinin istediği gibi ilerlerken onlara bir tek şey engel oldu. Tedavi süreci için gereken paraya toplayabilmek için maddi desteğe ihtiyaç duyan aile valilik onaylı kampanya başlattı. Vatandaşlara da destek olması için çağrıda bulunan ailenin tek isteği çocuklarının iyileşerek, sağlıklı bir birey olması.