Tanı Konulamayan Hastalık Hayatlarını Değiştirdi
Antalya’nın Kepez ilçesinde yaşayan Mehtap ve Mücahit Kendir çiftinin 2019’da dünyaya gelen oğulları Mert, doğumdan kısa süre sonra hareketlerinde anormallikler göstermeye başladı. Dengede durmakta zorlanan Mert’i doktora götüren aileye, kesin bir teşhis konulamadı. Yıllar içinde durumu ağırlaşan küçük çocuğa, ilaçlarını alabilmesi için serebral palsi raporu düzenlendi. Ancak doktorlar Mert’te distoni ve kore belirtilerine de rastlandığını belirtti.
Ailenin Tüm Yaşamı Mert’e Göre Şekillendi
Akdeniz Üniversitesi Hastanesi’nde görevli baba Mücahit Kendir, iş saatlerini oğlunun fizik tedavi ve dil terapisi günlerine göre ayarlıyor. Okul çağındaki Mert, raporu olmadığı için eğitim hakkından da yararlanamıyor. Kayıt yaptırılmış olsa da kendi başına hareket edemediği için okula başlayamadı.
Maddi Güçlüklerle Mücadele
Çocuklarını şehir şehir gezdirerek çözüm arayan Kendir ailesi, yurt dışından getirilen ilaçlar ve farklı doktor masrafları nedeniyle zor günler yaşıyor. Tanı konulamadığı için tedavi süreci başlayamayan Mert’in ailesi destek çağrısında bulunuyor.
“Net Bir Tanı Alamadık”
Baba Mücahit Kendir, “Mert doğduktan kısa süre sonra başını tutamama ve denge kuramama şikayetleriyle doktora başvurduk. Tetkiklerde distoni söylendi ama kesin bir tanı konulmadı. Mert yürüyemiyor, konuşamıyor, tamamen bize bağımlı. Raporlar hep serebral palsi çıkıyor” dedi.
“Okula Gönderemiyoruz”
Oğlunun sıvı dahi tüketemediğini anlatan baba Kendir, “Bu yıl okula başlaması gerekiyordu ama gönderemiyoruz. Bedensel engelli olduğu için kaynaştırma öğrencisi olarak geçiyor ama hiçbir ihtiyacını tek başına karşılayamıyor. Bütün hayatımızı Mert’e göre düzenliyoruz” diye konuştu.
“Çocuğumuz Sağlığına Kavuşsun Yeter”
Anne Mehtap Kendir ise “24 saat yanındayız. Kendine zarar verebiliyor, sürekli gözetim altında tutmamız gerekiyor. Yaşamımız hastane ve ev arasında geçiyor. Çocuğumuz sağlığına kavuşsun, başka bir şey istemiyoruz” ifadelerini kullandı.